ما هو سيراميك نيتريد السيليكون؟

يمتلك سيراميك نيتريد السيليكون (Si₃N₄)، مثل السيراميك الإنشائي المتقدم، خصائص ممتازة مثل مقاومة درجات الحرارة العالية، والقوة العالية، والمتانة العالية، والصلابة العالية، ومقاومة الزحف، ومقاومة الأكسدة، ومقاومة التآكل. بالإضافة إلى ذلك، فهي توفر مقاومة جيدة للصدمات الحرارية، وخصائص العزل الكهربائي، والموصلية الحرارية العالية، وأداء ممتاز لنقل الموجات الكهرومغناطيسية عالية التردد. هذه الخصائص الشاملة المتميزة تجعلها تستخدم على نطاق واسع في المكونات الهيكلية المعقدة، وخاصة في مجال الطيران وغيرها من مجالات التكنولوجيا المتقدمة.

ومع ذلك، فإن Si₃N₄، وهو مركب ذو روابط تساهمية قوية، لديه بنية مستقرة تجعل التلبيد إلى كثافة عالية أمرًا صعبًا من خلال انتشار الحالة الصلبة وحده. لتعزيز التلبيد، تتم إضافة مساعدات التلبيد، مثل أكاسيد المعادن (MgO، CaO، Al₂O₃) وأكاسيد الأتربة النادرة (Yb₂O₃، Y₂O₃، Lu₂O₃، CeO₂)، لتسهيل التكثيف عبر آلية تلبيد الطور السائل.

حاليًا، تتقدم تكنولوجيا أجهزة أشباه الموصلات العالمية نحو الفولتية الأعلى، والتيارات الأكبر، وكثافة الطاقة الأكبر. البحث في طرق تصنيع سيراميك Si₃N₄ واسع النطاق. تقدم هذه المقالة عمليات التلبيد التي تعمل بشكل فعال على تحسين الكثافة والخواص الميكانيكية الشاملة لسيراميك نيتريد السيليكون.

طرق التلبيد الشائعة للسيراميك Si₃N₄

مقارنة أداء سيراميك Si₃N₄ المحضر بطرق تلبيد مختلفة

1. التلبيد التفاعلي (RS):كان التلبيد التفاعلي هو الطريقة الأولى المستخدمة لتحضير سيراميك Si₃N₄ صناعيًا. إنها بسيطة وفعالة من حيث التكلفة وقادرة على تشكيل أشكال معقدة. ومع ذلك، لديها دورة إنتاج طويلة، والتي لا تساعد على الإنتاج على نطاق صناعي.

2. التلبيد بدون ضغط (PLS):هذه هي عملية التلبيد الأساسية والبسيطة. ومع ذلك، فهو يتطلب مواد خام Si₃N₄ عالية الجودة وغالبًا ما ينتج عنه سيراميك ذو كثافة أقل وانكماش كبير وميل إلى التشقق أو التشوه.

3. تلبيد بالضغط الساخن (HP):يؤدي تطبيق الضغط الميكانيكي أحادي المحور إلى زيادة القوة الدافعة للتلبيد، مما يسمح بإنتاج السيراميك الكثيف عند درجات حرارة أقل بـ 100-200 درجة مئوية من تلك المستخدمة في التلبيد بدون ضغط. تُستخدم هذه الطريقة عادةً لتصنيع سيراميك بسيط نسبيًا على شكل كتلة ولكن من الصعب تلبية متطلبات السمك والشكل للمواد الأساسية.

4. تلبد شرارة البلازما (SPS):يتميز SPS بالتلبيد السريع، وصقل الحبوب، وانخفاض درجات حرارة التلبيد. ومع ذلك، يتطلب تطبيق SPS استثمارات كبيرة في المعدات، ولا يزال تحضير سيراميك Si₃N₄ عالي الموصلية الحرارية عبر SPS في المرحلة التجريبية ولم يتم تصنيعه بعد.

5. تلبيد ضغط الغاز (GPS):من خلال تطبيق ضغط الغاز، تمنع هذه الطريقة تحلل السيراميك وفقدان الوزن عند درجات حرارة عالية. من الأسهل إنتاج السيراميك عالي الكثافة ويتيح إنتاج الدفعات. ومع ذلك، فإن عملية التلبيد بضغط الغاز ذات الخطوة الواحدة تكافح لإنتاج مكونات هيكلية ذات لون وبنية داخلية وخارجية موحدة. إن استخدام عملية تلبيد مكونة من خطوتين أو خطوات متعددة يمكن أن يقلل بشكل كبير من محتوى الأكسجين بين الحبيبات، ويحسن التوصيل الحراري، ويعزز الخصائص العامة.

ومع ذلك، فإن درجة حرارة التلبيد المرتفعة للتلبيد بضغط الغاز على مرحلتين أدت إلى تركيز الأبحاث السابقة بشكل أساسي على تحضير ركائز السيراميك Si₃N₄ ذات الموصلية الحرارية العالية وقوة الانحناء في درجة حرارة الغرفة. البحث عن سيراميك Si₃N₄ ذو الخواص الميكانيكية الشاملة والخواص الميكانيكية لدرجات الحرارة العالية محدود نسبيًا.

طريقة التلبيد ذات الخطوتين بضغط الغاز لـ Si₃N₄

استخدم يانغ تشو وزملاؤه من جامعة تشونغتشينغ للتكنولوجيا نظامًا مساعدًا للتلبيد بنسبة 5% بالوزن Yb₂O₃ + 5 بالوزن% Al₂O₃ لتحضير سيراميك Si₃N₄ باستخدام عمليات تلبيد بضغط الغاز في خطوة واحدة وخطوتين عند 1800 درجة مئوية. يتمتع سيراميك Si₃N₄ الناتج عن عملية التلبيد المكونة من خطوتين بكثافة أعلى وخصائص ميكانيكية شاملة أفضل. يلخص ما يلي تأثيرات عمليات التلبيد بضغط الغاز ذات الخطوة الواحدة والمكونة من خطوتين على البنية المجهرية والخواص الميكانيكية لمكونات السيراميك Si₃N₄.

الكثافة تتضمن عملية تكثيف Si₃N₄ عادةً ثلاث مراحل، مع التداخل بين المراحل. المرحلة الأولى، إعادة ترتيب الجسيمات، والمرحلة الثانية، الذوبان والترسيب، هي المراحل الأكثر أهمية للتكثيف. وقت رد الفعل الكافي في هذه المراحل يحسن بشكل كبير كثافة العينة. عندما يتم ضبط درجة حرارة ما قبل التلبد لعملية التلبيد المكونة من خطوتين على 1600 درجة مئوية، تشكل حبيبات β-Si₃N₄ إطارًا وتخلق مسام مغلقة. بعد التلبيد المسبق، يعمل التسخين الإضافي تحت درجة حرارة عالية وضغط النيتروجين على تعزيز تدفق الطور السائل وملئه، مما يساعد على التخلص من المسام المغلقة، مما يزيد من تحسين كثافة سيراميك Si₃N₄. ولذلك، فإن العينات التي تنتجها عملية التلبيد ذات الخطوتين تظهر كثافة أعلى وكثافة نسبية من تلك الناتجة عن عملية التلبيد ذات الخطوة الواحدة.

الكثافة والكثافة النسبية لسيراميك Si3N4 المحضر بعمليات تلبيد مختلفة

الطور والبنية المجهرية أثناء عملية التلبيد بخطوة واحدة، يكون الوقت المتاح لإعادة ترتيب الجسيمات وانتشار حدود الحبوب محدودًا. في عملية التلبيد المكونة من خطوتين، يتم تنفيذ الخطوة الأولى عند درجة حرارة منخفضة وضغط غاز منخفض، مما يزيد من وقت إعادة ترتيب الجسيمات وينتج حبيبات أكبر. يتم بعد ذلك زيادة درجة الحرارة إلى مرحلة الحرارة المرتفعة، حيث تستمر الحبوب في النمو من خلال عملية نضج أوستفالد، مما ينتج عنه سيراميك Si₃N₄ عالي الكثافة.

رسم تخطيطي لعملية تلبيد Si3N4

الخواص الميكانيكية إن تليين الطور الحبيبي عند درجات حرارة عالية هو السبب الرئيسي لانخفاض القوة. في عملية التلبيد بخطوة واحدة، يؤدي نمو الحبوب غير الطبيعي إلى إنشاء مسام صغيرة بين الحبوب، مما يمنع حدوث تحسن كبير في قوة درجات الحرارة العالية. ومع ذلك، في عملية التلبيد المكونة من خطوتين، فإن الطور الزجاجي، الموزع بشكل موحد في حدود الحبوب، والحبيبات ذات الحجم الموحد يعزز القوة الحبيبية، مما يؤدي إلى زيادة قوة الانحناء عند درجة الحرارة العالية.

قوة الانحناء في درجة حرارة الغرفة وقوة الانحناء 900 درجة مئوية لسيراميك Si3N4 تحت عمليات تلبيد مختلفة

في الختام، فإن الاحتجاز لفترة طويلة أثناء عملية التلبيد بخطوة واحدة يمكن أن يقلل بشكل فعال من المسامية الداخلية ويحقق لونًا وبنية داخليين موحدين ولكنه قد يؤدي إلى نمو غير طبيعي للحبيبات، مما يؤدي إلى تدهور بعض الخواص الميكانيكية. من خلال استخدام عملية تلبيد من خطوتين - استخدام تلبيد مسبق بدرجة حرارة منخفضة لتمديد وقت إعادة ترتيب الجسيمات والاحتفاظ بدرجة حرارة عالية لتعزيز نمو الحبوب بشكل موحد - سيراميك Si₃N₄ بكثافة نسبية تبلغ 98.25%، وبنية مجهرية موحدة، وخصائص ميكانيكية شاملة ممتازة يمكن تحضيرها بنجاح.

اسم الركيزة تكوين الطبقة الفوقي عملية الفوقي المتوسطة الفوقي
السيليكون متماثل الفوقي Si Si مرحلة البخار (VPE)

سيكل4+H2
سيه2Cl2
SiHCl4+H2
سيه4

السيليكون غير المتجانسة الياقوت أو الإسبنيل Si مرحلة البخار (VPE) SiH₄+H₂
GaAs متجانس

GaAs
GaAs

GaAs
GaAs

مرحلة البخار (VPE)
موكفد

AsCl₃+Ga+H₂ (Ar)
جار3+اش3+H2

GaAs
GaAs

GaAs
GaAs

تنضيد الشعاع الجزيئي (MBE)
تنضيد الطور السائل (LPE)

الجا + As
الجا+الغالا+ح2

GaAs متغاير المحور GaAs
GaAs

جالاس/جالاس/جالاس
GaAsP

تنضيد الطور السائل (LPE)

مرحلة البخار (VPE)

غا+آل+CaAs+ H2

الجا + الرماد3+ الرقم الهيدروجيني3+CHl+H2

الفجوة متجانسة المحور
الفجوة الفوقية غير المتجانسة

فجوة
فجوة

الفجوة (الفجوة، N)
GaAsP

تنضيد الطور السائل (LPE)

تنضيد الطور السائل (LPE)

الجا + الفجوة + H2+(ن.ح3)

الجا + غاس + جاب + NH3

الشبكة الفائقة GaAs GaAlAs/GaAs
(دورة)
تنضيد الشعاع الجزيئي (MBE)

موكفد

كاليفورنيا، كما، آل

جار₃+AlR3+AsH3+H2

InP مثلي الفوقي
InP متغاير الفوقي

في ص
في ص

في ص
InGaAsP

مرحلة البخار (VPE)

تنضيد الطور السائل (LPE)

PCl3+في+H2

في+InAs+GaAs+InP+H₂

Si/GaAs Epitaxy

Si
Si

GaAs
GaAs

تنضيد الشعاع الجزيئي (MBE)

موجفد

جا 、 كما

جار₃+AsH₃+H₂


وقت النشر: 24 ديسمبر 2024